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04 de dezembro de 2014 A Food and Drug Administration (FDA) aprovou o Priftin (rifapentine) da Sanofi, num regime combinado com o isoniazid, para o tratamento de tuberculose latente, em pacientes com dois ou mais anos com elevado risco de progressão para tuberculose (TB) ativa, avançou o “FirstWord”. O uso de Priffin é autorizado nos EUA desde 1998, em combinação com um ou mais medicamentos antituberculose para o tratamento de TB ativa pulmonar causada pelo Mycobacterium tuberculosis. Atualmente, este medicamento apenas está disponível nos EUA, mas a Sanofi revelou estar a analisar a possibilidade de solicitar aprovações regulamentares noutros países. |
