O Ultomiris (Ravulizumab) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar, de acordo com o noticiado, ontem, pela Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed), no seu portal.
O medicamento obteve autorização na indicação: “Tratamento de doentes com um peso corporal igual ou superior a 10 kg com Síndrome Hemolítica Urémica Atípica (SHUa) que não receberam tratamento prévio com um inibidor do complemento ou que receberam eculizumab durante, pelo menos, 3 meses e que apresentam evidência de resposta ao eculizumab”.
O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed.
