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Takeda: Ensaio que avalia fármaco para a colite ulcerosa atingiu endpoint primário
29 de agosto de 2018 A companhia farmacêutica Takeda revelou que o estudo de Fase III que avalia vedolizumab como tratamento de manutenção em doentes adultos com colite ulcerosa ativa moderna a grave atingiu o endpoint primário. Os resultados do ensaio clínico VISIBLE 1 revelam que «uma proporção estatisticamente significativa dos doentes a receber vedolizumab subcutâneo atingiu a remissão clínica à semana 52 versus placebo», lê-se num comunicado enviado pela companhia. «O endpoint primário deste ensaio assinala um entusiasmante marco na nossa intenção de desenvolver novas formas de satisfazer as necessidades dos doentes com colite ulcerosa. Estes resultados são encorajadores e reforçam o perfil clínico do vedolizumab que tem já mais de 200 mil doente-anos de exposição», diz Inês Nobre Guedes, medical head da Takeda em Portugal. Dados adicionais do ensaio serão apresentados num futuro congresso científico. |
