O titular de autorização de introdução no mercado (AIM) apresentou a desistência do pedido de avaliação prévia do Lyfnua (Gefapixant), revelou ontem, no seu portal, a Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed).
O pedido de avaliação do medicamento tinha sido feito na indicação “em adultos para o tratamento da tosse crónica refratária ou inexplicável”.
O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed.
