A Pfizer anunciou que os estudos realizados em laboratório do tratamento oral paxlovid, contra a covid-19, demonstraram a eficácia deste medicamento contra a nova variante Ómicron.
Em comunicado, a empresa informou que os estudos indicam que o tratamento “tem o potencial de manter concentrações de plasma muito superiores à quantidade necessária para evitar que a Ómicron se replique nas células”.
A empresa refere mesmo, que um estudo realizado in vitro provou a eficácia da nirmatrelvir contra a enzima Mpro, que o coronavírus necessita para se replicar e que é partilhada pelas distintas variantes do SARS-CoV-2, incluindo a Ómicron.
“Os resultados mostraram em todos os casos que o nirmatrelvir era um potente inibidor”, afirma a empresa.
Segundo a Pfizer, o paxlovid reduz o risco de hospitalização ou morte em cerca de 90%, comparado com um placebo em doentes de alto risco, quando são tratados nos cinco primeiros dias desde o aparecimento dos sintomas.
O tratamento combina nirmatrelvir, que bloqueia a replicação do vírus mediante a inibição da enzima proteasa, e o ritonavir, cuja função é aumentar a duração da efetividade.
Lembrar que o paxlovid obteve, em dezembro, uma autorização de emergência nos EUA e em outros países, para ser usado para tratar os adultos com covid-19 que não necessitem de oxigénio suplementar e que tenham um maior risco de desenvolver uma forma grave da doença.
