A Bayer anunciou que a Comissão Europeia concedeu autorização de introdução no mercado na União Europeia (UE) para vericiguat com a marca Verquvo.
Verquvo é um estimulador da guanilato ciclase solúvel (GCs), e é indicado para a insuficiência cardíaca crónica sintomática em doentes adultos com fração de ejeção reduzida que estão estabilizados após um evento recente de descompensação que requer terapêutica intravenosa (IV).
Vericiguat trabalha em conjunto com as abordagens existentes através de um mecanismo de ação diferente. Restaura especificamente a via NO-GCs-GMPc deficiente, que desempenha um papel crítico na progressão da insuficiência cardíaca e no agravamento dos seus sintomas.
Verquvo (vericiguat) foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA e pelo Ministério da Saúde, Trabalho e Bem-Estar (MHLW) no Japão. Entretanto foi submetido à autorização de introdução no mercado na China, bem como em vários outros países em todo o mundo.
O vericiguat (2,5 mg, 5 mg e 10 mg) está a ser desenvolvido conjuntamente com a MSD.
