{"id":113929,"date":"2025-01-30T14:16:14","date_gmt":"2025-01-30T14:16:14","guid":{"rendered":"https:\/\/www.netfarma.pt\/?p=113929"},"modified":"2025-01-30T14:16:14","modified_gmt":"2025-01-30T14:16:14","slug":"uso-de-biossimilares-nos-hospitais-publicos-poupou-pelo-menos-145-me-em-2024","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.netfarma.pt\/uso-de-biossimilares-nos-hospitais-publicos-poupou-pelo-menos-145-me-em-2024\/","title":{"rendered":"Uso de biossimilares nos hospitais p\u00fablicos poupou pelo menos 145 M\u20ac em 2024"},"content":{"rendered":"<p><strong>O uso nos hospitais p\u00fablicos de medicamentos biossimilares em cinco subst\u00e2ncias ativas com indica\u00e7\u00f5es para, por exemplo, cancro de mama e do intestino, conseguiu no ano passado uma poupan\u00e7a de 145 milh\u00f5es de euros<\/strong>.<\/p>\n<p class=\"text-paragraph\">De acordo com os dados a que a Lusa teve acesso, este estudo da Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Sa\u00fade (Infarmed) abrangeu c<strong>inco subst\u00e2ncias ativas de uso hospitalar &#8211; Adalimumab, Trastuzumab, Bevacizumab, Infliximab e Rituximab \u2013 com indica\u00e7\u00f5es para cancro da mama e do intestino, doen\u00e7as hemato-oncol\u00f3gicas e doen\u00e7as autoimunes, entre outras.<\/strong><\/p>\n<p class=\"text-paragraph\">A poupan\u00e7a estimada pelo Infarmed considerou os doentes atualmente em tratamento.<\/p>\n<p class=\"text-paragraph\">Embora normalmente o n\u00famero de doentes aumente com a introdu\u00e7\u00e3o de biossimilares, e a consequente acessibilidade, os dados \u201crefletem o potencial significativo desses medicamentos\u201d, considera a autoridade de sa\u00fade.<\/p>\n<p class=\"text-paragraph\">Na informa\u00e7\u00e3o enviada \u00e0 Lusa, o Infarmed reconhece que <strong>a ado\u00e7\u00e3o destes medicamentos \u201cenfrenta ainda desafios\u201d,<\/strong> com varia\u00e7\u00f5es na utiliza\u00e7\u00e3o entre hospitais e subst\u00e2ncias ativas.<\/p>\n<p class=\"text-paragraph\">\u201cPara que o potencial dos biossimilares seja plenamente alcan\u00e7ado, \u00e9 fundamental continuar uma estrat\u00e9gia de sensibiliza\u00e7\u00e3o de profissionais de sa\u00fade e utentes, e de pol\u00edticas que fomentem a competitividade no setor\u201d, acrescenta.<\/p>\n<p class=\"text-paragraph\">Esta an\u00e1lise do Infarmed foi apresentada no <em>Biosimilar Multistakeholder Event<\/em>, evento organizado pela DG SANTE, Comiss\u00e3o Europeia, em Bruxelas.<\/p>\n<p class=\"text-paragraph\">\u201cA an\u00e1lise apresentada refor\u00e7a a import\u00e2ncia dos biossimilares no SNS [Servi\u00e7o Nacional de Sa\u00fade], o seu impacto financeiro nos \u00faltimos anos e as medidas adotadas para promover sua utiliza\u00e7\u00e3o\u201d, sublinha o Infarmed.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h4><strong>Em resumo<\/strong><\/h4>\n<p class=\"text-paragraph\">Em novembro do ano passado, a Associa\u00e7\u00e3o Portuguesa de Medicamentos Gen\u00e9ricos e Biossimilares (APOGEN), atualmente EQUALMED, alertou para uma r<strong>egress\u00e3o no uso de medicamentos biossimilares pelos hospitais entre 2021 e 2023, identificando diversas barreiras ao aproveitamento das potencialidades destes f\u00e1rmacos no SNS.<\/strong><\/p>\n<p class=\"text-paragraph\">Citando dados do <em>benchmark<\/em> da autoridade nacional do medicamento, a associa\u00e7\u00e3o lamentava que o mercado nacional de medicamentos biossimilares em contexto hospitalar apresentasse quotas de mercado heterog\u00e9neas, com valores de utiliza\u00e7\u00e3o entre os 5,1% e 100%.<\/p>\n<p class=\"text-paragraph\">Na nota divulgada na altura, a presidente da APOGEN considerava fulcral \u201c<strong>refor\u00e7ar o papel e a rela\u00e7\u00e3o da Comiss\u00e3o de Farm\u00e1cia e Terap\u00eautica com os conselhos de administra\u00e7\u00e3o dos hospitais do SNS<\/strong>, assim como promover esclarecimentos e orienta\u00e7\u00f5es dadas pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, \u00e0 medida que v\u00e3o surgindo novos medicamentos biossimilares\u201d, f\u00e1rmacos altamente similares ao seu medicamento biol\u00f3gico de refer\u00eancia, que s\u00f3 podem ser comercializados ap\u00f3s expirar a patente.<\/p>\n<p class=\"text-paragraph\">A associa\u00e7\u00e3o recomendava a forma\u00e7\u00e3o dos profissionais nos hospitais do SNS sobre os medicamentos biossimilares, especialmente em novas \u00e1reas terap\u00eauticas logo que estes f\u00e1rmacos estejam dispon\u00edveis.<\/p>\n<p class=\"text-paragraph\">Segundo dados do setor, dos 26 medicamentos biol\u00f3gicos de refer\u00eancia cuja patente expira at\u00e9 2032, apenas 33% ir\u00e3o ter alternativa nos f\u00e1rmacos biossimilares.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h4><strong>O que \u00e9 um biossimilar<\/strong><\/h4>\n<p class=\"text-paragraph\">\u00c9 um medicamento desenvolvido de modo a ser similar a um medicamento biol\u00f3gico existente que j\u00e1 foi aprovado e utilizado na Uni\u00e3o Europeia e \u00e9 designado por medicamento de refer\u00eancia.<\/p>\n<p class=\"text-paragraph\">\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>O uso nos hospitais p\u00fablicos de medicamentos biossimilares em cinco subst\u00e2ncias ativas com indica\u00e7\u00f5es para, por exemplo, cancro de mama &hellip; 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